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高压消毒灭菌锅一个“相等的***”

发表时间:2019-11-06 13:16:00



  因为或许发作灭菌失利(关于蒸汽灭菌器约为1%),CDC和围手术注册护理协会(AORN)现已供给了在用蒸汽灭菌进行阳性孢子测验的状况下遵从的程序。1981年疾病防备操控中心的主张是“除了可植入物体之外的物体不需求召回,因为只需一次阳性孢子实验,除非蒸汽灭菌器或灭菌程序有缺陷。”该主张的底子原理是消毒剂中的单个阳性孢子实验偶然发作。

  大大都“阳性测验成果”在24小时内发作,灭菌器用户当即告诉测验失利。大大都失利的测验都是由操作员过错引起的-过载是测验失利的常见原因。化学蒸汽和干热灭菌器对过载特别活络。从COLD发动作业或测验灭菌器也或许导致灭菌器毛病。灭菌器制作商主张在运用之前首要作业灭菌器EMPTY来预热腔室,而且一些制作商主张假设从COLD发动运用灭菌器则作业更长的循环。

  假设机械(例如,蒸汽灭菌器中的时刻,温度,压力)和化学(内部和/或外部)指示器标明灭菌器作业正常,单个阳性孢子实验或许不标明灭菌器毛病但孢子实验应该当即重复。假设孢子测验仍为阳性,应中止运用灭菌器,直至进行修补。相同,AORN声明单个阳性孢子实验并不必定标明灭菌器失效。假设测验成果为阳性,应当即对灭菌器进行再次进犯,以确保其正常运用和正常作业。除植入式物品外,其他物品不必定需求召回,除非发现灭菌器毛病。假设发现灭菌器毛病,则有必要将这些物品视为非无菌物品,

  还主张选用更保守的办法,其间任何阳性孢子实验都被以为代表灭菌器毛病,并要求在灭菌器中处理的悉数资料,从具有终究负生物指示的灭菌周期到下一个循环,显现出令人满意的生物指示物挑战假设或许,有必要将成果视为非无菌并检索,并从头处理。这种更保守的办法应该用于蒸汽以外的灭菌办法(例如,ETO,过氧化氢气体等离子体)。可是,假设有强有力的依据标明生物指示剂有缺陷或成长培育基含有芽孢杆菌污染物,则无需选用任何办法。